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Der Kern von Paramecium bursaria weist neben Mikrotubuli Filamente auf, die während der Mitose eine enge Assoziation mit dem Primärpol eingehen. Das Ziel dieser Arbeit war es - neben der Analyse der mitotischen Stadien - die
mikronucleären Filamente sowie den Primärpol in seiner vermuteten Eigenschaft als MTOC zu charakterisieren. Ultrastrukturell kann sowohl ein direkter Übergang depolymerisierender Mt in Filamente als auch der umgekehrte Fall nachgewiesen
werden. Elektronenmikroskopische Immunogold-Analysen belegen den Aufbau der Filamente aus Tubulin, welches vorwiegend in acetylierter Form vorliegt. Immunfluoreszenzmikroskopie und Western-Blot Analysen zeigen die Existenz von Dynein, Centrin und
g-Tubulin, die in ihrem Vorkommen auf den Primärpol beschränkt sind und der MTOC-Funktion des Pols dienen. Die Filamente von P. bursaria können als Mt-Vorstufen angesehen werden, die einen schnellen Auf- und Abbau von Mt im Verlauf der
Mitose ermöglichen.
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