|
Problem: Die Eigenschaften der NiTi-FGL sind durch den relativen Ni-Gehalt steuerbar. Ziel dieser Arbeit war NiTi-FGL unterschiedlichen Ni-Gehaltes und unterschiedlicher Oberflächenverarbeitung hinsichtlich Biokompatibilität zu
analysieren.
Methoden: Periphere monokuleäre Blutzellen (PBMC) und polymorphkernige neutrophile Granulozyten (PNM) wurden durch einen doppelten Ficoll-Gradienten isoliert. Die Zellen wurden in Anwesenheit von NiTi-FGL oder CoCr-Referenzproben mit/ohne
gleichzeitiger Stimulation (TSST-1, ConA, LPS) inkubiert. Die freigesetzten Zytokine (ZK) wurden mittels ELISA quantifiziert. Die Zellproliferation von PBMC und osteoblastenartigen Osteosarkoma-Zellen wurde mit einem EZ4U-Assay bestimmt.
Ergebnisse: Es zeigen sich keine Unterschiede in der Freisetzung pro-inflammatorischer Regulatoren im Vergleich zu der CoCr-Referenzproben. Gleichzeitig zeigte sich aber ein Unterschied in der Stimulationspotenz der Zellkulturen abhängig von
der Oberflächenbehandlung der NiTi-FGL.
|