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Ziel war, das Proteinkinase Cβ (PKCβ) Gen mit Hilfe des Mikrosatelliten PRKCB1-S42 bezüglich Entstehung und Komplikationen des Typ 2-Diabetes (T2D) zu untersuchen.
Die Assoziationsstudie zeigte eine Häufung von Allel 9 bei T2D (n=464) gegenüber Kontrollpersonen (n=449). Für Alter, Geschlecht und BMI fand sich ein Zusammenhang mit T2D, nicht aber für die Allele.
Die Geschwisterpaaranalyse (n=46) ergab keine unterschiedlichen Allel- Übereinstimmungen zu statistisch erwarteten Werten. Paare mit Übereinstimmungen bei Allel 7 hatten seltener keine Neuropathie als Paare ohne. Insgesamt weisen die Ergebnisse
darauf hin, dass die Pathogenese des T2D mit einem Defekt des PKCß-Gens zusammenhängt, was die Existenz eines Suszeptibilitätslokus für den T2D auf Chromosom 16p12 vermuten lässt.
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