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Diese Dissertation beschäftigt sich mit der vertiefenden Analyse der MHC II Region hinsichtlich Assoziationen mit Wegenerscher Granulomatose (WG). Ein Mikrosatelliten-Scan wurde in dieser Region durchgeführt in gepoolten DNA-Proben von 150
deutschen WG-Patienten sowie von 100 gesunden Kontrollen. Für die signifikanten Marker wurden Patienten- und Kontroll-DNAs individuell genotypisiert. Es bestätigte sich ausschließlich ein einziger (bereits beschriebener), das RXRB-Gen
flankierender, Marker als statistisch signifikant. Die Analysen im RXRB-Gen identifizierten zwei Polymorphismen, die signifikante Assoziation mit WG zeigen. Anhand unseres Ansatzes war es möglich, die für WG prädisponierende Region in der
MHC II Region auf ∼280kb einzugrenzen. Da aber diese Region durch extreme Gendichte und hohe Rekombinationsfrequenzen charakterisiert ist, war es nicht möglich, ein spezifisches Gen als direkt mit WG assoziiert zu identifizieren.
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