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Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die genetische Ursache biliärer Karzinome zu erforschen. Im Rahmen der Arbeit wurden biliäre Karzinome auf das Vorliegen von Mutationen im Tumorsuppressorgen DPC4 untersucht. Für eine Beteiligung von
DPC4 an der biliären Karzinogenese sprachen die enge entwicklungsgeschichtliche Verwandtschaft von biliärem Gewebe und Pankreasgewebe und das ähnliche Spektrum an mutierten Genen beider Tumortypen, da bisher Mutationen von K-ras und p16
sowohl in Pankreaskarzinomen als auch in biliären Karzinomen nachzuweisen waren. Mit Hilfe der SSCP-Analyse biliärer Karzinome wurde in der vorliegenden Arbeit eine Mutationsrate von 16% des Tumorsuppressorgens DPC4 gefunden. Eine weitere
Beobachtung dieser Arbeit war, daß vier von fünf Mutationen im Tumorgewebe von Ductus-choledochus-Karzinomen nachzuweisen waren. Dies legt eine besondere Bedeutung für DPC4 an der Entwicklung dieses Tumortyps nahe.
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