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Mittels zeitaufgelösten und kryogenen Untersuchungen wurden die Fragmentierungen von Fluorenonoximestern zu Radikalen und Nitrenen untersucht. Alkoxycarbonylradikale (3) wurden photolytisch aus den Alkylfluorenylidenaminooxalaten (1) erzeugt und
durch tr-FTIR Spektroskopie nachgewiesen. Durch die Reaktion von (3) mit Sauerstoff entstanden die Alkyloxycarbonylperoxyradikale (4). Der Fluorenylidenaminophenylglyoxylsäureester (37a) fragmentiert zum Benzoylradikal (29c) und in
sauerstoffgesättigter Lösung zum Benzoylperoxyradikal (69a). Mittels Laser Flash Photolyse von N-Arylfluorenonoximcarbamaten (19) wurden Triplett Arylnitrene (45) detektiert. Die Photolyse von matrixisolierten
i-Propylthioarylsäureester (30) führte zur Bildung von Thioaceton (36) und Arylaldehyd (35). In Lösung und unter kryogenen Bedingungen wurde durch die Photolyse von 2,6-Dibromphenylazid (44i) das Triplett 2,6-Dibromphenylnitrens
(45i) gebildet.
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