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Autor:  

Schade, Olaf

Titel:  

Zeitaufgelöste und kryogene Untersuchungen von Carbonylradikalen und Nitrenen


Dissertation 
URN:  urn:nbn:de:hbz:294-3582
URL:  http://www-brs.ub.ruhr-uni-bochum.de/netahtml/HSS/Diss/SchadeOlaf/diss.pdf
Format:  application/pdf (2.1 M)
Kommentar:  Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie. Tag der mündlichen Prüfung: 2001-11-05

Inhaltsverzeichnis
Datei:  http://www-brs.ub.ruhr-uni-bochum.de/netahtml/HSS/Diss/SchadeOlaf/Inhaltsverzeichnis.pdf
Format:  application/pdf (78.8 k)

Zusammenfassung
Datei:  http://www-brs.ub.ruhr-uni-bochum.de/netahtml/HSS/Diss/SchadeOlaf/Zusammenfassung.pdf
Format:  application/pdf ()

Schlagworte:  Matrix-Isolations-Spektroskopie; Zeitauflösung / UV-VIS-Spektroskopie; Zeitauflösung / FT-IR-Spektroskopie; Oxalate; Carbamate

Inhalt der Arbeit: 

Mittels zeitaufgelösten und kryogenen Untersuchungen wurden die Fragmentierungen von Fluorenonoximestern zu Radikalen und Nitrenen untersucht. Alkoxycarbonylradikale (3) wurden photolytisch aus den Alkylfluorenylidenaminooxalaten (1) erzeugt und durch tr-FTIR Spektroskopie nachgewiesen. Durch die Reaktion von (3) mit Sauerstoff entstanden die Alkyloxycarbonylperoxyradikale (4). Der Fluorenylidenaminophenylglyoxylsäureester (37a) fragmentiert zum Benzoylradikal (29c) und in sauerstoffgesättigter Lösung zum Benzoylperoxyradikal (69a). Mittels Laser Flash Photolyse von N-Arylfluorenonoximcarbamaten (19) wurden Triplett Arylnitrene (45) detektiert. Die Photolyse von matrixisolierten i-Propylthioarylsäureester (30) führte zur Bildung von Thioaceton (36) und Arylaldehyd (35). In Lösung und unter kryogenen Bedingungen wurde durch die Photolyse von 2,6-Dibromphenylazid (44i) das Triplett 2,6-Dibromphenylnitrens (45i) gebildet.


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