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Der Schwerpunkt dieser Arbeit lag in Untersuchungen zur Methanolsynthese. Durch eine formalkinetische Analyse an einem industriellen Cu/ZnO/Al2O3-Katalysator konnte gezeigt werden,
dass sich die CO-Konvertierung bei ausreichenden Mengen an CO im Synthesegas im thermodynamischen Gleichgewicht befindet und eine wichtige Rolle im Reaktionsnetzwerk der Methanolsynthese einnimmt. Ferner unterstützen die gefundenen Ergebnisse die
Modellvorstellung einer dynamischen Änderung des Katalysators unter Reaktionsbedingungen. Die formalkinetische Analyse an reinem ZnO bestätigt die in der Literatur beschriebenen Ergebnisse. Ferner unterstützen die gefundenen Ergebnisse die
Annahme von unterschiedlichen Mechanismen in CO2-freiem bzw. CO2-haltigem Synthesegas. Dagegen weisen die Ergebnisse der
formalkinetischen Analyse an einem Au/ZnO-Katalysators auf einen bevorzugten Methanolbildungsweg durch Hydrierung von CO2
hin.
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