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Autor:  

Orth, Hans Joachim

Titel:  

Vergleichende Lymphozytenzählung mit dem Coulter Counter und dem Laser Flare-Cell Meter


Dissertation 
URN:  urn:nbn:de:hbz:294-5011
URL:  http://www-brs.ub.ruhr-uni-bochum.de/netahtml/HSS/Diss/OrthHansJoachim/diss.pdf
Format:  application/pdf (2.3 M)
Kommentar:  Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Medizin. Tag der mündlichen Prüfung: 2002-04-16

Inhaltsverzeichnis
Datei:  http://www-brs.ub.ruhr-uni-bochum.de/netahtml/HSS/Diss/OrthHansJoachim/Inhaltsverzeichnis.pdf
Format:  application/pdf (12.6 k)

Zusammenfassung
Datei:  http://www-brs.ub.ruhr-uni-bochum.de/netahtml/HSS/Diss/OrthHansJoachim/Zusammenfassung.pdf
Format:  application/pdf (44.5 k)

Schlagworte:  Nephelometrie; Lymphozyt / Zählen; Laser-scanning-Ophtalmoskopie

Inhalt der Arbeit: 

Es soll gezeigt werden, ob Lymphozyten mit dem Laser Flare-Cell Meter (LFCM) gemessen werden können. Dabei werden die zeitlichen und räumlichen Parameter der Messung sowie der valide Meßbereich untersucht. Um Lymphozyten zu messen, wird Vollblut mit Trennmedien bearbeitet und mit dem LFCM ausgewertet, die Gegenkontrolle erfolgt mit dem Coulter Counter. Reproduzierbare Messungen sind nach Isolierung der Lymphozyten mit Optiprep© möglich. Der Zeitfaktor ist bei LFCM-Messungen vernachlässigbar. Es gibt keine signifikanten Meßabweichungen direkt nach Beschickung der Küvette oder nach 10 min. Die vertikale Anordnung des Meßpunktes hat keinen Einfluß auf das Ergebnis. Bei der horizontalen Positionierung muß die Base line des LFCM nach Herstellervorgabe angeordnet werden. Die Meßwerte der Zellzählung verringern sich je weiter das Meßfenster in die Probe gelegt wird. Das LFCM ermöglicht die Lymphozytenzählung von 0-500 Z/μl, darüber findet eine Sättigung im Meßfenster statt.


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