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In der vorliegenden Arbeit wurden dielektrische Untersuchungen
an verschiedenen Alkoholen (Methanol, n-Butanol, tert-Butanol,
n-Pentanol, 3-Pentanol, 3-Ethyl-3-pentanol,
2,2-Dimethyl-3-ethyl-3-pentanol (DMEP)) in unpolaren
Lösungsmitteln (Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexan)
durchgeführt. Im nahen Infrarot wurde der erste Oberton der
OH-Streckschwingung von DMEP betrachtet. Ziel war die Betrachtung
des Zusammenhangs zwischen der Struktur der Flüssigkeit und
der Dynamik der dielektrischen Relaxationsprozesse. Es konnte durch
einen Vergleich der dielektrischen Relaxationszeiten mit
Reorientierungszeiten für einzelne Dipole gezeigt werden, dass
kollektive Strukturfluktuationen einen wesentlichen Einfluss auf
die dielektrische Relaxation haben. So verlangsamen bzw.
beschleunigen die resultierenden Kreuzterme in der
Korrelationsfunktion die dielektrische Relaxation. Die
Beschleunigung ist mit den konventionellen Modellen allerdings nur
schwer zu erklären.
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