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In der vorliegenden Arbeit wurde die transkriptionelle Regulation des VEGF-A-Promotors in Kolonkarzinomzellen mit stabiler Expression des rekombinanten humanen Gastrin-Rezeptors durch reife und unreife Gastrinformen untersucht. Es wurde die dosis- und
zeitabhängige Stimulation mit der reifen Form von Gastrin gezeigt, wohingegen das um die Aminosäure Glycin verlängerte Gastrin nicht zur Stimulation führte. In den Mutationsanalysen wurde die Bedeutung des -88/-50 bp enthaltenen
Bereichs ermittelt. Hierzu wurden die enthaltenen GC-Boxen, an denen die Transkriptionsfaktoren Sp1/Sp3 binden, schrittweise mutiert. Für die vollständige Transaktivierbarkeit durch Gastrin benötigt der VEGF-A-Promotor alle drei Sp1/Sp3
Transkriptionsfaktoren. Die Arbeit zeigt in der Pathogenese des kolorektalen Karzinoms neue Einblicke in die molekulare Regulation der Tumorneoangiogenese.
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