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Im ersten Teil der Arbeit wurden die Einflüsse verschiedener Substituenten auf die spektroskopischen Eigenschaften von Carbonyl-O-oxiden, basierend auf das Benzophenon-O-oxid, untersucht. Dabei wurden Diparamethoxy-, Diparamethyl-, Diparachlor-,
und Diparatrifluormethylderivate und ihre 18O-Isotopomere in kryogenen Inertgasmatrizes UV-vis- und IR-spektroskopisch charakterisiert. Im zweiten Teil wurde die Reaktivität von stabilen
Singulettcarbenen gegenüber Singulettsauerstoff untersucht. In Lösung wurden Carbene vom Arduengotyp bei tiefen Temperaturen in Gegenwart eines Photosensibilisators belichtet.
Im dritten Teil der Arbeit wurde das 1,3-Benzodioxol-2-yliden untersucht und charakterisiert. Dieses Singulettcarben besitzt zwei Sauerstoffatome benachbart zum Carbenzentrum. Seine photochemischen und thermochemischen Eigenschaften wurden experimentell
und theoretisch analysiert und mit Carbenen verglichen, die Stickstoffatome benachbart zum Carbenzentrum aufweisen.
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