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Die Dissertation behandelt die Synthese von Calixarenen mit anellierten Untereinheiten. Verschiedene Calix[4]diphenanthrene konnten über die Photocyclisierung von Stilbencalixarenen erhalten werden. Bei gegenüberliegenden Stilbeneinheiten
tritt dabei bevorzugt eine transannulare [2+2]-Cycloaddition auf, die jedoch durch sterische Hinderung unterdrückt werden kann. Calix[4]dihydrophenanthrene, Calix[4]fluorenone sowie Calix[4]triphenylene wurden über Palladium-katalysierte
intramolekulare direkte Arylierungen hergestellt und werden als eine Mischung der möglichen Stereoisomere gebildet. Die einzelnen Enantiomere der inhärent chiralen Calixarene sind für die stereoselektive Erkennung chiraler Gäste von
Interesse.
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