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Bei den Rho-GTPasen handelt es sich um molekulare Schalter, die zwischen einem aktiven GTP- und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand zirkulieren und eine essentielle Rolle bei der zellulären Signaltransduktion spielen. Nur im aktiven Zustand
interagieren sie mit nachgeschalteten Effektormolekülen und kontrollieren darüber verschiedene zelluläre Prozesse. Zur Aktivierung von GTPasen der Rho-Familie sind Guaninnukleotidaustauschfaktoren (GEFs) notwendig, die als Reaktion auf ein
extrazelluläres Signal Rho-Proteine aktivieren, indem sie den Austausch von gebundenem GDP zu GTP katalysieren. In dieser Arbeit wurden fünf verschiedene GEFs der Dbl-Familie, nämlich p190- und p115-RhoGEF, Tiam1, Cdc24 und hPem-2,
bezüglich ihrer Spezifität, ihrer kinetischen Parameter und ihrer Regulation in einem fluoreszenzbasierten Assay charakterisiert. Ein weiterer Bestandteil dieser Arbeit war die Bestimmung der Nukleotidbindungseigenschaften der verwendeten
GTPasen.
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