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Für die Entwicklung neuer wasserlöslicher Katalysatoren bzw. auf Metalle basierende Pharmazeutika stellen hydrophile Phosphane vielversprechende Ausgangssubstanzen dar.
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich vorrangig mit der Synthese und Charakterisierung von funktionalisierten Alkylphosphanen, die hydrophile Carbonsäure- bzw. Hydroxymethyl-gruppen enthalten. Die neuen überwiegend wasserlöslichen
Phosphane wurden hinsichtlich ihres Synthesepotentials zum Aufbau phosphanylhaltiger Peptide untersucht. Als ein weiterer Schwerpunkt dieser Arbeit wurde das Komplexierungsverhalten von Cyclohexyl-bis(hydroxymethyl)phosphan
C6H11P(CH2OH)2
studiert, sowie dessen Reaktivität bei unterschiedlichen Reaktionstypen genutzt, um weitere funktionelle Gruppen in das Molekülgerüst einzubauen. Der Einfluß verschiedener Gruppen auf die Assoziation der Phosphanmoleküle im
Kristall (Wasserstoffbrückenbindungsmuster) wurden durch röntgenkristallographische Untersuchungen aufgeklärt.
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