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Der kanonische Wnt Signalweg reguliert wichtige zelluläre Prozesse wie die Zellproliferation und Differenzierung. Fehlregulationen des Wnt Signalwegs, die zu einer konstitutiven Aktivierung führen, werden häufig während der
Krebsentstehung beobachtet. Epigenetische Regulationsmechanismen sind an der Kontrolle der Wnt-Zielgene beteiligt und können bei fehlerhafter Ausführung ebenfalls zur konstitutiven Aktivierungen des Wnt Signalwegs führen. Aus diesem Grund
wurde in dieser Doktorarbeit die epigenetische Inaktivierung von Wnt-Inhibitoren in verschiedenen Tumorarten untersucht, wobei neue prognostische und diagnostische Marker für maligne Gliome identifiziert werden konnten. Darüber hinaus wurden in
Kolonkarzinomzelllinien die Auswirkungen von Histon Deacetylase Inhibitoren (HDIs) auf den Wnt Signalweg analysiert, um die Wirksamkeit der HDIs bei der Therapie von soliden Tumoren zu überprüfen. Hierbei konnte ein möglicher Mechanismus
für die HDI-Wirkung aufgestellt werden.
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